Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1681. |
СПОРИДЕКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1682. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включно спричинена атиповими збудниками (Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно токсоплазмоз вагітних).Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1683. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включно спричинена атиповими збудниками (Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно токсоплазмоз вагітних).Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1684. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1685. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1686. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО № 10
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1687. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні 3000000 МО № 10
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1688. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1689. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 3000000 МО in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1690. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 10 у блістерах (пакування із in bulk Юнімакс Лабораторис, Індія)
Показання: Зах-ня ЛОР-органів, шкіри; бронхолегеневі зах-ня; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; зах-ня, що передаються стат.шляхом;токсоплазмоз. Проф-ка менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1691. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10 у блістерах (пакування із in bulk Юнімакс Лабораторис, Індія)
Показання: Зах-ня ЛОР-органів, шкіри; бронхолегеневі зах-ня; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; зах-ня, що передаються стат.шляхом;токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1692. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1693. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1694. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах (на 10 мл) № 1
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1695. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах (на 20 мл) № 1
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1696. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри; інфекції сечовидільної та урогенітальної систем; септицемія; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях, тощ
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1697. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри; інфекції сечовидільної та урогенітальної систем; септицемія; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях, тощ
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1698. |
СУЛЬБАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд., Індія)
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечових шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1699. |
СУЛЬБАЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1700. |
СУЛЬБАЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1701. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1702. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1703. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1704. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1705. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1706. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1707. |
СУЛЬПЕРАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1708. |
СУЛЬПЕРАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1709. |
СУЛЬЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1, № 10, № 50, № 100
Показання: Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричинюються чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1710. |
СУМАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма та.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 52, 53, 54, 55, 56, [57], 58, 59, 60, 61, 62 . . . 88
|
|
|