Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1831. |
ТОРОЦЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1832. |
ТОТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перітоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1833. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1834. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1835. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1836. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1837. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/125 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1838. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 250 мг/250 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1839. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1840. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1841. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1842. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1843. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1844. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1845. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1846. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1847. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А./Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд/Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., Бельгія/Бельгія/Китай/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав сексуальний контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1848. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків, гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, спричинені чутливими штамами Neisseria gonrrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїдиту, спричиненого H.ducrei.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1849. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1850. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1851. |
ТУЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– інфекції, що супроводжуються тяжкою нейтропенією (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1852. |
ТУЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; гострий бактеріальний отит середнього вуха; інфекції м'яких тканин, шкіри; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції кісток, суглобів; септицемія; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту); менінгіт; гонорея; профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1853. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1854. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1855. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1856. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1857. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1858. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1859. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1860. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 57, 58, 59, 60, 61, [62], 63, 64, 65, 66, 67 . . . 88
|
|
|