Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричиненні грампозитивними м/о, чутливими до препарату: ендокардит; сепсис; остеомієліт; менінгіт; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; абсцес легенів; інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококовий ентероколіт; псевдомембранозний коліт Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Страйдес Арколаб Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у фланонах № 1 Показання: Тяжкі інфекції, спричинені Тяжкі інфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами, при непереносимості інших антибактеріальних препаратів; ендокардити; остеомієліт, септицемія, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Страйдес Арколаб Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у фланонах № 1 Показання: Тяжкі інфекції, спричинені Тяжкі інфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами, при непереносимості інших антибактеріальних препаратів; ендокардити; остеомієліт, септицемія, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Векста Лабораторієз, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі: інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні інфекції;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти: – Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Сінком Формулейшенз Лімітед, Індія Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 2 у блістерах № 1 Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливою до препарату мікрофлорою, що передаються статевим шляхом – зокрема гострий неспецифічний уретрит, вагініт, цервіцит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: "Syncom Formulations Limited" для "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1+ таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1 г № 2 Показання: Гострий неспецифічний хламідійний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт, вагініт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах Показання: - Тяжкі інфекції, спричинені стафілококом (наприклад, ендокардит, сепсис, інфекції кісток, інфекціїнижніх дихальних шляхів, інфекції, що уражають шкіру) стійким до метициліну; - тяжкі інфекції у випадках резистентності мікроорганізмів (емпірична терапія);-ендокардити спричинені Streptococcus viridans або S. bovis, як монотерапія або у комбінації з аміноглікозидами;- початковий ендокардит протезного клапана, спричинений Streptococcus еpidermidis або diphtheroids, у комбінації з рифампіцином або/та аміноглікозидами;- ендокардити, спричинені ентерококами (наприклад, E. faecalis), лише у комбінації з аміноглікозидами;- лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін, або яким протипоказані інші препарати, або якщо інші препарати не діють, включаючи пеніциліни чи цефалоспорини;- лікування локалізованих та гнійних інфекцій, спричинених стафілококом, як додаткова терапія до відповідного хірургічного втручання.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, в яких наявні хвороби клапанів (різної етиології) у випадку лікування зубів чи у випадку операцій на верхніх дихальних шляхах. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах Показання: - Тяжкі інфекції, спричинені стафілококом (наприклад, ендокардит, сепсис, інфекції кісток, інфекціїнижніх дихальних шляхів, інфекції, що уражають шкіру) стійким до метициліну; - тяжкі інфекції у випадках резистентності мікроорганізмів (емпірична терапія);-ендокардити спричинені Streptococcus viridans або S. bovis, як монотерапія або у комбінації з аміноглікозидами;- початковий ендокардит протезного клапана, спричинений Streptococcus еpidermidis або diphtheroids, у комбінації з рифампіцином або/та аміноглікозидами;- ендокардити, спричинені ентерококами (наприклад, E. faecalis), лише у комбінації з аміноглікозидами;- лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін, або яким протипоказані інші препарати, або якщо інші препарати не діють, включаючи пеніциліни чи цефалоспорини;- лікування локалізованих та гнійних інфекцій, спричинених стафілококом, як додаткова терапія до відповідного хірургічного втручання.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, в яких наявні хвороби клапанів (різної етиології) у випадку лікування зубів чи у випадку операцій на верхніх дихальних шляхах. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р. Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:- Інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.- Інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis та ін. - Хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.- Інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Вібраміцин® Д відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:- Офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричинює трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми Вібраміцин® Д можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами.- Рикетсійні інфекції: плямиста гарячка скелястих гір, група висипних тифів, гарячка Ку, ендокардит, спричинений Coxiella, кліщова гарячка.- Інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації із стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний зворотний тиф; кліщова зворотна гарячка; туляремія, меліоїдоз, тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування лептоспірозу, газової гангрени та правця.Вібраміцин® Д показаний для профілактики наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактика малярії повинна проводитися відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer International Inc.", Франція/США Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10 Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10 Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Монтефармако С.п.А. (виробник нерозфасованого продукту (bulk), пакувальник)/Теммлер Верке ГмбХ (виробник нерозфасованого продукту (bulk), контроль якості, випуск серії)/Теммлер Італіа С.р.Л. (контроль якості, випуск серії), Італія/Німеччина/Італія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 10 (5х2) у блістерах Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до джозаміцину мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м’яких тканин, інфекції сечостатевої системи. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Астеллас Фарма С.п.А./Темплер Італія С.р.Л., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м'яких тканин, сечостатевої системи. Також рекомендований для застосування пацієнтам з алергійними реакціями на пеніцилін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8 (8х1) у блістерах Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 6 (6х1) у блістерах Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (100 мг/5 мл) по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з мірною пластиковою ложечкою об'ємом 10 мл Показання: Гострий та хронічний бронхіт. Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів