Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 500 мг № 3 у контурних чарункових упаковках, контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія) Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у контурних чарункових упаковках, контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія) Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 500 мг № 3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд, Індія) Показання: Інфекції ЛОР-органів (середній отит, ларингіт і синусит, фарингіт, тонзиліт) та дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія), неускладнені захворювання сечостатевої системи (уретрит і цервіцит), спричинені Chlamydia trachomatis, інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинні інфіковані дерматози), у складі схем ерадикації Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6х1 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів (середній отит, ларингіт і синусит, фарингіт, тонзиліт) та дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія), неускладнені захворювання сечостатевої системи (уретрит і цервіцит), спричинені Chlamydia trachomatis, інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинні інфіковані дерматози), у складі схем ерадикації Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 6 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 3х200 у блістерах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, що викликані чутливими до препарату збудниками. Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит; інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (хронічна мігруюча еритема – перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит); інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, що пов’язані з Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 6х200 у блістерах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах Показання: . Інфекції спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія);- інфекції шкіри та м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;- інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений уретрит/цервіцит;- інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані із Helicobacter pylori (в комбінації з іншими лікарськими засобами). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 у блістерах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, що викликані чутливими до препарату збудниками. Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит; інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (хронічна мігруюча еритема – перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит); інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, що пов’язані з Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах Показання: . Інфекції спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія);- інфекції шкіри та м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;- інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений уретрит/цервіцит;- інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані із Helicobacter pylori (в комбінації з іншими лікарськими засобами). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит) тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит) тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 3х200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 6х200 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret A.S." для "ratiopharm International GmbH", Туреччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; інфекції сечостатевої системи. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р. Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1 Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р. Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1 Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 3 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г №6 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: . Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, що передаються статевим шляхом, спричинені хламідіями;- інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин; інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, скарлатина, гострий середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), вторинні піодерматози, неускладнені форми Акне вульгарис);інфекції сечовивідних шляхів та статевих органів (гострий неспецифічний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт);інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori (у складі схем ерадикації). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, скарлатина, гострий середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), вторинні піодерматози, неускладнені форми Акне вульгарис);інфекції сечовивідних шляхів та статевих органів (гострий неспецифічний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт);інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori (у складі схем ерадикації). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "Tulip Lab. Privat Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди