Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
БІЦИЛІН®-5 КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами; цілорична профілактика рецидивів ревматизму у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 542. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Бліцеф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Бліцефу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 543. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 544. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 545. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 546. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 547. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 548. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 549. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 550. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 551. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 552. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 553. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 554. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 555. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 556. |
БРЕСЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія «Рейг Йофре С.А.»/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Іспанія/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Cепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, раньові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом; інфекції нирок, се чових шляхів; дихальних шляхів, ЛОР-орга нів; статевих органів. Для профки ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 557. |
БРЕСЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія «Рейг Йофре С.А.»/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Іспанія/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 20
Показання: Cепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, раньові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом; інфекції нирок, се чових шляхів; дихальних шляхів, ЛОР-орга нів; статевих органів. Для профки ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 558. |
БРЕСЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical company "VOCATE S.A." на заводі "VIANEX S.A.", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10; по 2 г у флаконах № 1, № 20
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 559. |
БРИЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.15 г № 10
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 560. |
БРОНХОКЛОР-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів легкої і середньої тяжкості при яких, поряд з антимікробною, бажана і відхаркувальна дія, зокрема, рецидивуючі бронхіти, хронічний бронхіт, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 561. |
БРУЛАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (40 мг), по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, пневмонія, гнійний отит, емпіема, плеврит, інфекції сечових шляхів, післяопераційні нагноєння та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами збудників.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 562. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 563. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками: ЛОР-органів; дихальних шляхів; гострі і хронічні інфекційні захворювання сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; інфекції жовчовивідних шлях
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 564. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 565. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 566. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 567. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 568. |
ВАГІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах
Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 569. |
ВАГІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Крем вагінальний 2% по 20 г у тубах
Показання: Бактеріальні вагінози, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 570. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит, уретрит, ентероколіт, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 88
|
|
|