Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
ІНВАНЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5
Показання: ЛікуванняПомірні і тяжкі інфекції, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів, а також для початкової емпіричної терапії до ідентифікації причинних мікроорганізмів при наступних захворюваннях:• ускладнені інтраабдомінальні інфекції;• ускладнені інфекції шкіри та шкірних структур, включаючи інфекції нижніх кінцівок при діабеті ("діабетична" стопа);• негоспітальна пневмонія;• ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи пієлонефрит;• гострі інфекції таза, включаючи післяпологовий ендоміометрит, септичний аборт і гінекологічні інфекції після хірургічних втручань;• бактеріальна септицемія.ПрофілактикаІнванз® показаний дорослим пацієнтам для профілактики хірургічних інфекцій, спричинених елективним колоректальним хірургічним втручанням.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 902. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 903. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 904. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 905. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 906. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied, Хорватiя
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Рани будь-якої етіології і локалізації при необхідності ферментативного очищення у процесі лікування, в т.ч. такі, що довго не загоюються; варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ та ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 907. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Очищення від некротичної тканини ран будь-якої етіології і локалізації за необхідності ферментативного очищення:· рани, що довго не загоюються: інфіковані рани, післяопераційні рани, променеві ураження шкіри, травматичні ушкодження м'яких тканин;· ульцерації та некрози: варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ і ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична, відмороження;· підготовка шкіри перед трансплантацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 908. |
ІФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну;- інфекції сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність Іфему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 909. |
ЙОКЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, легеневий абсцес, післяопераційні інфекції ;- інфекції ЛОР-органів, в т. ч. синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів, у т. ч. гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешихове запалення, ранові інфекції );- інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліт, септичний артрит;- інфекції органів малого таза і черевної порожнини;- інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини;- гонорея (особливо у пацієнтів із підвищеною чутливістю до пеніцилінового ряду);- перитоніт;- сепсис;- менінгіт.Профілактика при операціях на органах черевної порожнини, таза, на серці та легенях, стравоході і судинах, при ортопедичних операціях і при підвищеному ризику інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 910. |
ЙОКЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 911. |
КАМОКС-КЛАВ 375 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 912. |
КАМОКС-КЛАВ 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; гострий/хроніч ний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфек ції шкіри, м'яких тканин; інфекції кисток, суг лобів;лік-ня змішаних інфекцій; холангіт, піс ляопераційні внутрішньчеревні
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 913. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці
Показання: - Тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит);- інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - гнійні ускладнення у післяопераційному періоді;- інфіковані опіки; - туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені мікроорганізмами, резистентними до протитуберкульозних засобів І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 914. |
КАНАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Канаміцин застосовують для лікування тяжких гнійно-септичних захворювань (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальних захворювань органів дихання (пневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів), інфекцій нирок та сечовивідних шляхів, гнійних ускладнень у післяопераційному періоді, інфікованих опіків, туберкульозу (у випадку стійкості мікобактерій до протитуберкульозних препаратів I та II ряду, спричинених мікроорганізмами, чутливими до канаміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 915. |
КАНАМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; інфекційно-запальні захворювання органів дихання; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; інфекційні опіки та ін. захворювання, спричинені переважно грамнегативними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 916. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 917. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 918. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 919. |
КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 920. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захв-ня зовнішнього і середнього вуха; оторея; інфекційні захв- ня зовнішнього та середнього вуха, спричи нені чутливими до дії препарату мікроорга нізмами. Хірургічні втручання на соскопо дібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 921. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 922. |
КАНДИБІОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах
Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 923. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 924. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 925. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 926. |
КАРБОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 927. |
КВАДРОЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; – інфекції шкіри та підшкірної клітковини; – септицемія; – емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; – бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 928. |
КВАДРОЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА ЛТД, Індія)
Показання: Дорослі. Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія. Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії. Діти. Пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 929. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 930. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 88
|
|
|