Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1112. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1113. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1114. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1115. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у флаконах, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами:- ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит);- дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);- генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти);- шкіри та м’яких тканин (звичайні вугрі, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1116. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1117. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1118. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1119. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1120. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: • Інфекції ЛОР-органів: фарингіт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. • Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, загострення хронічного бронхіту. • Негонорейний уретрит, вагініт та цервіцит. • Інфекції шкіри та м'яких тканин. •
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1121. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1122. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1123. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1124. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1125. |
КУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus, включаючи правосторонні інфекційні ендокардити.• Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин.Кубіцин активний тільки проти грампозитивних бактерій. При лікуванні захворювань, спричинених змішаними інфекціями, Кубіцин слід призначати у складі комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1126. |
КУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus, включаючи правосторонні інфекційні ендокардити.• Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин.Кубіцин активний тільки проти грампозитивних бактерій. При лікуванні захворювань, спричинених змішаними інфекціями, Кубіцин слід призначати у складі комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1127. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- інфекції сечостатевої системи;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекційний ендокардит;- змішані інфекції (в т.ч. спричинені Bacteroides fragilis).Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1128. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- інфекції сечостатевої системи;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекційний ендокардит;- змішані інфекції (в т.ч. спричинені Bacteroides fragilis).Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1129. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій, 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1130. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій, 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1131. |
ЛАСТІНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; органів че ревної порожнини; гінекологічні інф-ції; сеп тицемія; інфекції сечостатевої системи; кіс ток і суглобів; шкіри і м'яких тканин; інфек ційний ендокардит; змішані інфекції. Проф- ка післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1132. |
ЛАСТІНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; органів че ревної порожнини; гінекологічні інф-ції; сеп тицемія; інфекції сечостатевої системи; кіс ток і суглобів; шкіри і м'яких тканин; інфек ційний ендокардит; змішані інфекції. Проф- ка післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1133. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1
Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1134. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1135. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (у т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) у першій фазі раньового процесу, трофічних виразок, пролежнів, ін фікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1136. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у контейнерах; по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно- некротичній) ранового процесу, фурунку лів, трофічних виразок, що довго не загою ються,опіків I -III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1137. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-не кротичній) раньового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюють ся,опіків I -III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1138. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Левомеколь застосовують при гнійних ранах, інфікованих змішаною мікробною флорою, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички, з метою очищення ран від гнійно-некротичних мас і зменшення набряку в першу гнійно-некротичну фазу ранового процесу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1139. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1140. |
ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43 . . . 88
|
|
|