Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
ДЖЕОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, органів черевної порожнини і малого тазу, нирок і сечовидільних шляхів, статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1202. |
ДЖЕОФЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, органів черевної порожнини і малого тазу, нирок і сечовидільних шляхів, статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1203. |
ДЖЕОФЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, органів черевної порожнини і малого тазу, нирок і сечовивідних шляхів, статевих органів. Проф-ка інфекцій при хірургічних втручаннях. Інфекції у хворих з ослабленим ім
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 1204. |
ДИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 50 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1205. |
ДИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1206. |
ДИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1207. |
ДИВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1208. |
ДИНОЗИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1209. |
ДИНОЗИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1210. |
ДИНОЗИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування СНІДу у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1211. |
ДІОКСИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації: гнійні плеврити, емпієма плеври, абсцес легенів, перитоніт, цистит, рани з глибокими порожнинами, абсцеси м’яких тканин, флегмони, післяопераційні рани сечо- та жовчовивідних шляхів. Також застосовується для профілактики інфекційних ускладнень після катетеризації сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноксаліну
|
| 1212. |
ДІОКСИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гнійно-запальні процеси: гнійні плеврити, емпієма плеври, абсцес легенів, перитоніт, цистит, рани з глибокими порожнинами, абсцеси м'яких тканин, флегмони, п/о рани сечо- та жовчовивідних шляхів, профілактика інфекцій після катетеризації сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноксаліну
|
| 1213. |
ДІОКСИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гнійні плеврити, абсцеси легень, перитоніт, цистит, рани з глибокими порожнинами, абсцеси м`яких тканин, флегмони, післяопераційні рани сечо- та жовчовидільних шляхів
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноксаліну
|
| 1214. |
ДІОКСИДИН-МИРФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м. Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для внутрішньопорожнинного та зовнішнього застосування, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1), № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Гнійні бактеріальні інфекції, спричинені чутливою мікрофлорою, при неефективності інших хіміотерапевтичних засобів або поганій їх переносимості.Внутрішньопорожнинне введення – гнійні процеси в грудній і черевній порожнині при гнійних плевритах, емпіємі плеври, абсцесах легенів, перитонітах, циститах; рани з глибокими гнійними порожнинами (абсцеси м’яких тканин, флегмони тазової клітковини, післяопераційні рани сечо- та жовчовивідних шляхів, гнійний мастит); профілактика інфекційних ускладнень після катетеризації сечового міхура. Зовнішнє застосування – поверхневі та глибокі рани різної локалізації; рани та трофічні виразки, які довго не загоюються; флегмони м’яких тканин; інфіковані опіки; гнійні рани при остеомієлітах.
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноксаліну
|
| 1215. |
ДІОКСИЗОЛЬ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин по 50 г, 100 г, 500 г, 1000 г у флаконах; по 100 г у банках
Показання: Місцеве лікування інфікованих ран м'яких тканин різної локалізації і генезу, лікування опіків І-ІV ступенів, хронічного і гострого остеомієліта, підготовка рани до аутодермопластики, профілактика гнійно-запальних процесів в хірургії і комбустології.
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноксаліну
|
| 1216. |
ДІОКСИЗОЛЬ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин по 50 г, або по 100 г, або по 500 г, або по 1000 г у флаконах, у банках
Показання: Інфіковані рани м'яких тканин різної локалі зації і генезу, опіки II-IV ступенів, хр. та гос трий остеомієліт, підготовка ран до ауто дермопластики, проф-ка гнійно-запальних процесів у хірургії та комбустиології при ви конанні різних пластичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноксаліну
|
| 1217. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тощо.Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо.– захворювання, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Доксициклін є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococciта та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується.– рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1218. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччнина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1219. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1220. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 10
Показання: Лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- американський кліщовий рикетсіоз, висипний тиф і група висипних тифів, Q-пропасниця, везикульозний рикетсіоз і кліщова пропасниця; епідемічний зворотний тиф; кліщовий зворотний тиф;- інфекції респіраторного тракту;- орнітоз;- лімфогранульома венерична; неускладнені уретральні, ендоцервікальні або ректальні хламідійні інфекції у дорослих; гострий орхоепідидиміт; неускладнена гонорея;- негонококовий уретрит (НГУ);- венерична гранульома (донованоз);- трахома (хоча інфекційний фактор не завжди усувається, що було визначено за допомогою імунофлюоресценції);- кон'юнктивіт із включеннями (паратрахома);- рання стадія (1 і 2) хвороби Лайма;- бруцельоз (у комбінації із стрептоміцином);- чума;- туляремія;- сибірка, включаючи сибірку, що передається повітряним шляхом (після впливу даного збудника): зменшує захворюваність або прогресування захворювання після контакту з аерозольованим збудником Bacillus anthracis;- бартонельоз.Коли пеніцилін протипоказаний, Доксибене є альтернативним препаратом для лікуванняактиномікозу, спричиненого різновидом Actinomyces; сифілісу; невенеричного сифілісу;лістеріозу; інфекції Вінсента (гострого некротичного виразкового гінгівіту).Додаткове лікуванняПри гострому кишковому амебіазі, тяжких вуграх (acne vulgaris) Доксибенезастосовують як додаткове лікування.Лікування і профілактика малярії, спричиненої хлорохінінстійким Р. falciparum;лептоспірозу; холери.Профілактика висипного тифу Куста; діареї мандрівника.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1221. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Eurand S.p.A." для "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 5
Показання: Пневмонія, бронхіт, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистохолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1222. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Пневмонія, бронхіт, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистохолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1223. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Еуранд С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 5
Показання: Інфекції, викликані бактеріями, чутливими до доксицикліну:пневмонія, бронхіти, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистхолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, аднексит, інфекційні захворювання шкіри, м`яких тканин і суглобів, інфекції очей (трахома), такі специфічі інфкції, як бруцельоз, туляремія, чума, сибірська виразка, газова гангрена.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1224. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Пневмонія, бронхіт, тонзиліт, запалення придаткових пазух носа, отит, холера, холецистит і холецистохолангіт, діарея при дисбактеріозі, гонорея, сифіліс, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1225. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1226. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі: • органів дихання і ЛОР-органів, • травного тракту, • гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрові висипання), • органів сечостатевої системи (у тому числі гонорея, первинний і вторинний сифіліс),• висипний тиф, • бруцельоз, • рикетсіози, • трахома, • хламідіози, • тропічна малярія, • холера, • лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1227. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ангіна, скарлатина, амебна дизентирія, бруцельоз, туляремія, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, плеврит, інфекції сечових шляхів, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1228. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1229. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1230. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі: органів дихання і ЛОР-органів, травного тракту, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрові висипання), органів сечостатевої системи (у тому числі гонорея, первинний і вторинний сифіліс), висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахома, хламідіози, тропічна малярія, холера, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 175
|
|
|