Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1262. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1263. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, епіема плеври, бронхоектази; сепсис; перитоніт, ендокардит, менінгіт, плеврит, пієлонефрит, цистит, простатит, ендометрит, флегмона, абсцес; лімфаденіт, остеомієліт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1264. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, епіема плеври, бронхоектази; сепсис; перитоніт, ендокардит, менінгіт, плеврит, пієлонефрит, цистит, простатит, ендометрит, флегмона, абсцес; лімфаденіт, остеомієліт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1265. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1266. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1267. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1268. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1269. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1270. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1271. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, спричинені мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealyticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, спричинені чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, спричинені бактеріями Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1272. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1273. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1274. |
МАКРОПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1275. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1276. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1277. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1278. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1279. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1280. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1281. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1282. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1283. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1284. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1285. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1286. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1287. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1288. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1289. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1290. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 88
|
|
|