Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
ОКСИКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1442. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування інфекцій, які викликані чутливими до препарату збудниками: інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, ларингіт, синусит, бронхоектатична хвороба, бронхіт, пневмонія, середній отит, ангіна; інфекцій сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит, ендометрит, простатит, гонорея; інфекцій шлунково-кишкового тракту: холецистит, панкреатит; інфекційних захворювань: менінгіт, туляремія, бруцельоз, рикетсіози; остеомієліту; інфекцій шкіри та м'яких тканин, бешихи.Олететрин застосовують також для профілактики та лікування післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1443. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонії різної етіології, бронхіти, ангіни, фарингіти, синусити, запалення середнього вуха, бруцельоз, туляремія, рикетсіоз, холецистит, панкреатит, фурункульоз, остеомієліт, гінекологічні та урологічні запальні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1444. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1445. |
ОРЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1446. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1447. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1448. |
ОРЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною палич кою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і сугло бів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1449. |
ОРЦИПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція за ліцензією МЕДРАЙК, Великобританія, Франція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1450. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г для 60 мл або по 8,5 г для 100 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1451. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г для 60 мл або по 11 г для 100 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1452. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г для 60 мл або по 20 г для 100 мл оральної суспензії (500 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1453. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1454. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1455. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 (12х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1456. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г або по 8,5 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл ) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1457. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г або по 11 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (250 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1458. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г або по 20 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (500 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1459. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1460. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1461. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1462. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1463. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1464. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1465. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ,, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1466. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1467. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1468. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1469. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг або по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1470. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії по 18 г або по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51, 52, 53, 54 . . . 88
|
|
|