Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1501. |
ПАРЦЕФ-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами: інфекції сечового тракту, дихальних шляхів (пневмонія), септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м’який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м’яких тканин і суглобів, бактеріальний менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втручаннях в осіб з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1502. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1503. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1504. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених пеніцилін-чутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1505. |
ПЕНІЦИЛІН G-НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1506. |
ПІКЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у ампулах № 1
Показання: Інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт; - інфекції сечових шляхів, як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і неускладнені; - інфекції шкіри і м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1507. |
ПІМАФУКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Короткочасне лікування поверхневих дерматозів, які піддаються кортикостероїдній терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо викликаною грибами роду Candida) чутливими до неоміцину та натаміцину.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1508. |
ПІМАФУКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах № 1
Показання: Короткочасне лікування поверхневих дерматозів, які піддаються кортикостероїдній терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо викликаною грибами роду Candida) чутливими до неоміцину та натаміцину.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1509. |
ПІМАФУКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В./Темплер Італія С.р.Л,/Астеллас Фарма С.п.А., Нідерланди/Італія/Італія
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Поверхневі дерматози, інфіковані бактеріями або грибами, чутливими до неоміцину та натаміцину; гнійнічкові дерматози; грибкові дерматози; отомікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1510. |
ПІМАФУКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В.; Теммлер Італіа С.р.л.; Астеллас Фарма С.п.А., Нідерланди/Італія/Італія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Поверхневі дерматози, інфіковані бактеріями або грибами, чутливими до неоміцину та натаміцину; гнійнічкові дерматози; грибкові дерматози; отомікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1511. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л,, Італія
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Грибкові ураження шкіри, викликані Candida albicans.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1512. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Астеллас Фарма С.п.А.; Теммлер Італіа С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3
Показання: Вагініти, вульвіти, вульвовагініти, спричинені грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1513. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Грибкові захворювання кишечнику, в т.ч. гострий псевдомембранозний та гострий атрофічний кандидоз у пацієнтів з кахексією, імунною недостатністю, а також після терапії антибіотиками, кортикостероїдами, цитостатиками; кандидоз кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1514. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Крем 2% по 30 г у тубах
Показання: Грибкові захворювання шкіри та нігтів, спричинені грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1515. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Крем 2 % по 30 г у тубах
Показання: Грибкові захворювання шкіри та нігтів, спричинені грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1516. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Yamanochi Pharma S.p.A." концерну "Yamanouchi Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3
Показання: Вагініт, вульвовагініт, вульвіт, спричинені головним чином грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1517. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; профілактика та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1518. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3
Показання: Вагініт, вульвовагініт, вульвіт, спричинені головним чином грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1519. |
ПІМАФУЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; профілактика та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1520. |
ПІМІНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовивідних шляхів; внутрішньочеревні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції кісток і суглобів; інфекції шкіри та м’яких тканин.ПрофілактикаДля запобігання виникненню деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, що супроводжується інфікуванням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1521. |
ПІПЕРАЦИЛІН-ТАЗОБАКТАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 2 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції; септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1522. |
ПІПЕРАЦИЛІН-ТАЗОБАКТАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції; септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1523. |
ПОЗИНЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1524. |
ПОЗИНЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1525. |
ПОЛІЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12
Показання: Лікування вагініту, спричиненого чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: - бактеріальний вагініт, спричинений банальною піогенною мікрофлорою;- рецидивуючий неспецифічний вагініт;- вагініт, спричинений грибами роду Candida;- вагініт, спричинений змішаною інфекцією.З метою профілактики інфекційних ускладнень Поліжинакс рекомендується перед початком будь-якого хірургічного втручання на статевих органах, перед абортом, встановленням внутрішньоматкового засобу, перед і після діатермокоагуляції шийки матки, перед проведенням внутрішньоматкових та внутрішньоуретральних обстежень, перед пологами.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1526. |
ПОЛІЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12 у блістерах
Показання: Лікування вагініту, вульвовагініту, цервіциту (бактеріального, грибкового або змішаного), що спричинені чутливою флорою; профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних оперативних втручаннях, пологах, аборті, встановленні внутрішньоматкової спіралі, діатермокоагуляції шийки матки, гістерографії, внутрішньоуретральних дослідженнях.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1527. |
ПОЛІЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12 у блістерах
Показання: Вагініт, вульвовагініт, цервіцит бактеріального, грибкового або змішаного генезу, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою; профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1528. |
ПОЛІЖИНАКС ВІРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Емульсія для інтравагінального введення в капсулах № 6 (3х2)
Показання: Лікування вагініту, вульвовагініту, цервіциту бактеріального, грибкового або змішаного, що спричинені чутливою до компонентів препарату флорою, у незайманих дівчат.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1529. |
ПОТЕНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: • Бактеріальна септицемія;• інфекції дихальних шляхів (негоспітальна і нозокоміальна пневмонія, у тому числі з ускладненнями);• інфекції шкіри та її придатків; • інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит) крім початкового лікування першого епізоду інфекцій сечовидільної системи, оскільки потенціальна користь обмежується нефротоксичною дією амікацину сульфату;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит);• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит);• менінгіт;• опіки.Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до Потентоксу слід провести відповідні тести. Після отримання результатів лікування із застосуванням антибіотиків слід скоригувати відповідним чином. Однак Потентокс можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, тому що має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1530. |
ПОТЕНТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри та її придатків; інфекції сечовидільної системи (в т.ч. ускладнені); сепсис; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит); менінгіт; опіки; фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 46, 47, 48, 49, 50, [51], 52, 53, 54, 55, 56 . . . 88
|
|
|