Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 2634.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2101.  ЦЕФАЗОЛІН-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.); профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2102.  ЦЕФАЗОЛІН-МІП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Chephasaar" Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г, 2 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.), а також для профілактики післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2103.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах n bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2104.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах n bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2105.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів. Профілактика хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2106.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчовивідних шляхів. Профілактика хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2107.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.); профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2108.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.); профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2109.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.); профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2110.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.); профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2111.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2112.  ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2113.  ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Цефазолін застосовують при інфекційно-запальних процесах, спричинених чутливими до препарату збудниками (бактеріальні інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів, органів малого таза, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів; ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит, остеомієліт, мастит; ранові, опікові та післяопераційні інфекції; сифіліс. Профілактика хірургічних інфекцій у перед- і післяопераційному періоді).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2114.  ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.), а також для профілактики післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2115.  ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, середній отит, синусит, паротит);- інфекції дихальної системи (фарингіт, ларингіт, гострий і підгострий бронхіт при наявності чи відсутності бронхоектазів, бронхопневмонія, абсцес легені, піоторакс, плеврит);- гострий і підгострий бактеріальний ендокардит;- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит);- інфекції сечостатевого тракту (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, бартолініт, цервіцит, параметрит, внутрішньо маткові інфекції, тазовий перитоніт);- інфекції кісток і м’яких тканин (остеомієліт, артрит, фолікуліт, панарицій, фурункульоз, мастит, інфікована атерома, карбункул, абсцес, флегмона);- інфіковані рани та опіка;- ячмінь, панофтальміт;- перитоніт;- сифіліс, гонорея;- лікування і профілактика хірургічних інфекцій (в т.ч. при пластичних операціях і операціях на відкритому серці, при вагінальній гістеректомії, холецистектомії у пацієнтів старших 75 років, які мають гострий холецистит, механічну жовтяницю чи конкременти в протоках).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2116.  ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекційно-запальні процеси (пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, перитоніт, ендокардит, остеомієліт, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин та ін.), а також для профілактики післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2117.  ЦЕФАЗОН - С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Кіліч Драгз (Індія) Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 у картонній коробці
Показання: Монотерапія.Лікування нижчезазначених інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2118.  ЦЕФАЗОН - С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Кіліч Драгз (Індія) Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єцій, 250 мг/250 мг у флаконах № 1 у картонній коробці
Показання: Монотерапія.Лікування нижчезазначених інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2119.  ЦЕФАЗОН - С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Кіліч Драгз (Індія) Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1 у картонній коробці
Показання: Монотерапія.Лікування нижчезазначених інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2120.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2121.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:– сепсис; – менінгіт; – інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту); – інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; – інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – інфекції нирок і сечових шляхів; – інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; – інфекції статевих органів, включаючи гонорею. Застосовується також для профілактики інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2122.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2012 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:– сепсис; – менінгіт; – інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту); – інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; – інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – інфекції нирок і сечових шляхів; – інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; – інфекції статевих органів, включаючи гонорею. Застосовується також для профілактики інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2123.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, інфекції органів черевної порожнини, жовчного міхура і жовчних шляхів, статевих органів, в т.ч. гонорея, нирок і сечових шляхів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2124.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, інфекції органів черевної порожнини, жовчного міхура і жовчних шляхів, статевих органів, в т.ч. гонорея, нирок і сечових шляхів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2125.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, інфекції органів черевної порожнини, жовчного міхура і жовчних шляхів, статевих органів, в т.ч. гонорея, нирок і сечових шляхів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2126.  ЦЕФАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2127.  ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• оториноларингологічні інфекції (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна);• інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів);• інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, піодермія, лімфангіїт);• інфекції кісток та суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2128.  ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 2000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2129.  ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 2000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2130.  ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х2 у блістерах, № 20 у банках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха – середній отит;інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції кісток і суглобів;гінекологічні інфекції та інфекціії сечових шляхів, включаючи гострий простатит;одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 66, 67, 68, 69, 70, [71], 72, 73, 74, 75, 76 . . . 88