Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 872. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: інфекції верхніх дихальних шляхів, наприклад, інфекції вуха, горла, носа, такі як середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції нижніх дихальних шляхів: пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 873. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 874. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 875. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A.";"GlaxoWellcome Operations", Італія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 876. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 877. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 878. |
ЗОКСІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтизоксиму мікроорганізмами: - інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; - інфекції сечостатевого тракту, включаючи гонорею; - абдомінальні інфекції; - інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія;- менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 879. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом (негонококовий уретрит та цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 880. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; шкі ри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та ДПК, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 881. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 882. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 883. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 884. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Зоперцин® застосовують при лікуванні системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, викликаних грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/ тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з лихоманкою, яка виникла на фоні нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуюванням.Змішані інфекції (викликані грампозитивною та грамнегативною аеробною таанаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 885. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 886. |
ЗОПЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 4,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; сечовидільної системи; неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекційно-запальні захворювання тазу чи післяпологові інфекції; апендицит (у т.ч. ускладнений); септицемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 887. |
ЗОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонко, по 250 мг, 500 мг № 4, № 10
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 888. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6, № 10 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 889. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; ЛОР-органів; се човивідних шляхів; м'яких тканин; кісток і суглобів; запальні захворювання тазових органів; гонорея, особливо, коли протипо казаний пеніцилін; септицемія, менінгіт, пе ритоніт. Проф-ка інфекцій після різних хіру
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 890. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; ЛОР-органів; се човивідних шляхів; м'яких тканин; кісток і суглобів; запальні захворювання тазових органів; гонорея, особливо, коли протипо казаний пеніцилін; септицемія, менінгіт, пе ритоніт. Проф-ка інфекцій після різних хіру
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 891. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 892. |
ЗОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 893. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 8000 МО/мл по 15 мл у флаконі з розпилювачем
Показання: У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 894. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 895. |
ІЗОФРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 896. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- гострий або хронічний бронхіт;- гостра пневмонія;- запалення середнього вуха;- фарингіти, тонзиліти або синусити бактеріальної етіології;- неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи;- гострі кишкові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 897. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 898. |
ІКЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 899. |
ІМАЗОЛ КРЕМПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Паста нашкірна, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Дерматомікози, спричинені чутливими до лікування клотримазолом патогенними грибами (Trichophyton, Candida або Malassezia furfur), в тому числі кандидозний пелюшковий дерматит.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 900. |
ІМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г (30 мг/1 г) у тубах
Показання: Всі форми акне, стафілодермія, трофічні виразки, інфіковані екземи.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 88
|
|
|