Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1171. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратифи, генералізовані форми сальмонельозів, бруцельоз, коклюш, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз; інфекційні процеси іншої етіології, спричинені збудниками, чутливими до дії левоміцетину
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1172. |
ЛЕВОМІЦЕТИН З БОРНОЮ КИСЛОТОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 25 мл у флаконах
Показання: Трахома, гнійничкові ураження шкіри, фурункульоз, опіки, тріщини та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1173. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування тяжких анаеробних інфекцій (абсцес мозку) та інфекцій черевної порожнини (гнійний перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів), де збудниками часто є Bacteroides fragilis. Лікування менінгококової інфекції, бактеріального менінгіту, як емпірично так і тоді, коли відомо, що збудниками є чутливі мікроорганізми, такі як Haemophilus influenzae. Хлорамфенікол показаний також при лікуванні хламідіозу, бруцельозу, риккетсіозних інфекцій, таких як висипний тиф, ерліхіоз, трахома і плямиста лихоманка Скелястих гір. До бактеріальних інфекцій, при лікуванні яких хлорамфенікол може бути застосований у якості альтернативи іншим лікарським препаратам, належать серйозні шлунково-кишкові інфекції (у тому числі викликані Salmonella enteritis, Yersinia enteritis, Shigella spp.), черевний тиф, паратифи, гнійна ранова інфекція, пахова лімфогранульома, тяжкі інфекції, спричинені Haemophilus influenzae, туляремія (особливо при підозрі на менінгіт). Хлорамфенікол широко застосовується для лікування гнійного отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1174. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування тяжких анаеробних інфекцій (абсцес мозку) та інфекцій черевної порожнини (гнійний перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів), де збудниками часто є Bacteroides fragilis. Лікування менінгококової інфекції, бактеріального менінгіту, як емпірично так і тоді, коли відомо, що збудниками є чутливі мікроорганізми, такі як Haemophilus influenzae. Хлорамфенікол показаний також при лікуванні хламідіозу, бруцельозу, риккетсіозних інфекцій, таких як висипний тиф, ерліхіоз, трахома і плямиста лихоманка Скелястих гір. До бактеріальних інфекцій, при лікуванні яких хлорамфенікол може бути застосований у якості альтернативи іншим лікарським препаратам, належать серйозні шлунково-кишкові інфекції (у тому числі викликані Salmonella enteritis, Yersinia enteritis, Shigella spp.), черевний тиф, паратифи, гнійна ранова інфекція, пахова лімфогранульома, тяжкі інфекції, спричинені Haemophilus influenzae, туляремія (особливо при підозрі на менінгіт). Хлорамфенікол широко застосовується для лікування гнійного отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1175. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 1% по 20 г або по 30 г у тубах
Показання: Трахома, гнійничкові ураження шкіри, фурункульоз, опіки, тріщини тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1176. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 1% по 20 г або по 30 г у тубах
Показання: Трахома, гнійничкові ураження шкіри, фурункульоз, опіки, тріщини тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1177. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 1% по 20 г або по 30 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран, трофічних виразок, пролежнів та інфікованих опіків у 1-й фазі ранового процесу (фазі запалення та ексудації).Лікування вугрової хвороби (акне), піодермій (гнійно-запальних захворювань шкіри) і мікробних екзем, що супроводжуються гнійною ексудацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1178. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 1% по 20 г або по 30 г у тубах
Показання: Трахома, гнійничкові ураження шкіри, фурункульоз, опіки, тріщини тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1179. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізована форма сальмонельозу, персиніоз, бруцельоз, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1180. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізована форма сальмонельозу, персиніоз, бруцельоз, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1181. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізована форма сальмонельозу, персиніоз, бруцельоз, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1182. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бактеріального менінгіту, як емпірично так і тоді, коли відомо, що збудниками є чутливі мікроорганізми, такі як Haemophilus influenzae.Лікування важких анаеробних інфекцій, особливо абсцесів мозку та інфекцій черевної порожнини (гнійний перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів), де збудниками часто є Bacteroides fragilis.Хлорамфенікол показаний також при лікуванні хламідіозу, менінгококової інфекції, бруцельозу, риккетсіозних інфекцій, таких як висипний тиф, ерліхіоз, трахома і плямиста лихоманка Скелястих гір.До бактеріальних інфекцій, при лікуванні яких хлорамфенікол може бути застосований в якості альтернативи іншим лікарським препаратам, належать серйозні шлунково-кишкові інфекції (у тому числі викликані Salmonella enteritis, Yersinia enteritis, Shigella spp), черевний тиф, паратифи, гнійна ранова інфекція, пахова лімфогранульома, важкі інфекції, спричинені Haemophilus influenzae, туляремія (особливо при підозрі на менінгіт).Хлорамфенікол широко застосовується для лікування гнійного отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1183. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозу, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф, трахома.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1184. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозу, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф, трахома.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1185. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, бруцильоз, коклюш, туляремія, менінгіт, рикетсіози, хламідіози.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1186. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозів, бруцильоз, коклюш, туляремія, менінгіт, рикетсіози, хламідіози.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1187. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1188. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: черевний тиф, паратиф, шигельоз, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, рикетсіози (в т.ч. висипний тиф, трахома).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1189. |
ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0.5 г, 1.0 г у флаконах
Показання: Черевний тиф, паратиф, генералізовані форми сальмонельозу, дизентерія, бруцельоз, туляремія, менінгіт, висипний тиф, трахома.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1190. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25 % по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та шкірних захворюваннях, ускладнених гнійною патологією
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1191. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо - при опіках, порізах, тріщинах шкіри, отитах та інших захворюваннях, ускладнених гнійною патологією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1192. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1193. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0.25% по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1194. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах у пачці або без пачки
Показання: Зовнішньо – при опіках, порізах, тріщинах шкіри, захворюваннях шкіри, що супроводжуються гнійно-запальним ураженням.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1195. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах
Показання: Опіки, порізи, тріщини шкіри, отити та захворювання, ускладнені гнійною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1196. |
ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах
Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1197. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах №1
Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1198. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі ранового процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1199. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах або по 50 г у банках
Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1200. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі раневого процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
Сторінки: 1 . . . 35, 36, 37, 38, 39, [40], 41, 42, 43, 44, 45 . . . 88
|
|
|