Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
ЛЕВОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах; по 50 г у банках
Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1202. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин. Мікобактеріальні інфекції, викликані M. avium complex (MAC), M. kansassi, M. marinum и M. leprae. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, що асоційована з Helicobacte
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1203. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин. Мікобактеріальні інфекції, викликані M. avium complex (MAC), M. kansassi, M. marinum и M. leprae. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, що асоційована з Helicobacte
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1204. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1205. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1206. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1207. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1208. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1209. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1210. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: ЛОР-органів і дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1211. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних, сечовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1212. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1213. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1214. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1215. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1216. |
ЛІЗОЛІД В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Нозокоміальна пневмонія; негоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1217. |
ЛІЗОЛІД-600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м'яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis та faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1218. |
ЛІЗОМАК 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1219. |
ЛІНГЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Застосовують у дорослих при гнійно-запальних захворюваннях слизової оболонки рота і ясен (афти, стоматит, гінгівіт, гінгівостоматит, пародонтит та ін.).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1220. |
ЛІНЕЗОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1221. |
ЛІНЕЗОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1222. |
ЛІНЕЗОЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними і аеробними грампозитвиними мікроорганізмами, в тому числі інфекції, що супроводжуються бактеріємією - нозосоміальна пневмонія; позагоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1223. |
ЛІНЕЗОЛІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшках № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1224. |
ЛІНЕЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшці скляній № 1 або контейнері полімерному № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1225. |
ЛІНЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Алькон Парентералc (Індія) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:• нозокоміальна пневмонія;• негоспітальна пневмонія;• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний тільки відносно грампозитивних бактерій. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1226. |
ЛІНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 30
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції кісток, суглобів (остеомієліти, септичні артрити); інфекції лор-органів та дихальних шляхів, отит, синусит, гострий бронхіт, пневмонія; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульози, абсцеси, інфіковані рани, панариції, мастити), бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1227. |
ЛІНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1228. |
ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит; скарлатини, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран; а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту; – бактеріальної дизентерії. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно – 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1229. |
ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1230. |
ЛІНКОМІЦИН -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 88
|
|
|