Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 в коробці
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м’яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту;– бактеріальної дизентерії. Хоча бактерії роду Shigella резистентні до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація – приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1232. |
ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2 у блістерах, № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами: інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток (гострі і хронічні остеомієліти), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1233. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатина, а також дифтерія (в якості допоміжної терапії); інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонію; інфекції шкіри та м’яких тканин: панарицій, фурункульоз, абсцес, акне, ранова інфекція, бешихове запалення, лімфаденіт, мастит, гангрена шкіри, целюліт, імпетиго; інфекції кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт, гнійний артрит; бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1234. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків.
Лікування гнійно-запа
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1235. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лінкоміцину гідрохлорид застосовують при лікуванні гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків. Лінкоміцину гідрохлорид призначають при гострих і хронічних остеомієлітах, стафілококових і стрептококових септицеміях, пневмоніях (особливо стафілококових), при гнійних інфекціях шкіри і м'яких тканин, бешихових запаленнях, гнійних плевритах, септичних ускладненнях після операцій на судинах і серці, запаленнях середнього вуха, септичних ендокардитах, артритах, як додатковий лікувальний засіб при лікуванні дифтерії.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1236. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1237. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1238. |
ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Септичні стани, спричинені стафілококами і стрептококами, гострий та хронічний остеомієліт, пневмонії, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, отити та ін.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1239. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В/Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препа рату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1240. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1241. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1242. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробів або анаеробних бактерій:1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії.Є підстави припускати, що лінкоміцин ефективний при мастоїдиті. 2. Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт і пневмонію.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин, включаючи целюліт, фурункульоз, абсцеси, імпетиго, вугри і ранову інфекцію, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри, можуть бути ефективно вилікувані, якщо вони спричинені збудниками, чутливими до лінкоміцину. 4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит. 5. Септицемія і ендокардит. В окремих випадках септицемія і/або ендокардит, що спричинені чутливими мікрорганізмами, добре піддаються терапії лінкоміцином. Однак при цих захворюваннях віддається перевага використанню бактерицидних препаратів.6. Мікробна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1243. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1244. |
ЛІНКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1245. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6, № 20
Показання: Гострий/хронічний бронхіт; пневмонія; запа лення середнього вуха; фарингіти, тонзилі ти, синусити бактеріальної етіології; бакте ріальні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1246. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл або 100 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний бронхіти; бактеріаль не загострення бронхіту; запалення серед нього вуха; фарингіти та тонзиліти бактері альної етіології; бактеріальні інфекції сечо видільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1247. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1248. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1249. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1250. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1251. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1252. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1253. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1254. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1255. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; інфекції у хворих з ослабленим імуні тетом; інфекції сечостатевої системи; диха льних шляхів; ЛОР-інфекції; проф-ка інфек цій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1256. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; інфекції у хворих з ослабленим імуні тетом; інфекції сечостатевої системи; диха льних шляхів; ЛОР-інфекції; проф-ка інфек цій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1257. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1258. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1259. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1260. |
ЛОРІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47 . . . 88
|
|
|