Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1531. |
ПРАЗОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1532. |
ПРАЗОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1533. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1534. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1535. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1536. |
ПРАЗОН-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1537. |
ПРЕПЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Чунгвае Фарма Корпоратіон, Республіка Корея
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 10
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; септицемії; інфекцій сечостатевої системи, кісток і суглобів, шкіри та м'яких тканин; ендокарди
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1538. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 125 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1539. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 250 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1540. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 10, № 10х6 у стрипах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1541. |
ПРЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2), № 10, № 20 (10х2)
Показання: Префікс призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, середній отит, гострий синусит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин (абсцеси, що вимагають хірургічного дренажу);- гострі неускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі гострий цистит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1542. |
ПРИМАФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 30 г в тубах № 1
Показання: Грибкові ураження шкіри, спричинені Candida albicans
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1543. |
ПРИМАФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 у стрипах
Показання: Вагініти, вульвіти, вульвовагініти, спричинені грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1544. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1545. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1546. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1547. |
РАПІКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 21
Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1548. |
РАЦІОЦЕФ-АВЕРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Аверсі-Раціонал", Грузія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Препарат застосовують для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: сепсис; менінгіт; дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання); інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1549. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), наприклад рецидивуючий тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції нижніх дихальних шляхів, наприклад, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів, наприклад цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин, зокрема інфекції підшкірної клітковини, ранові інфекції;- дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт;- інші інфекції, наприклад септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1550. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;- зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліт;- інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1551. |
РЕМОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 14
Показання: Препарат Ремора призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, у тому числі інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1552. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1553. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 7
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1554. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий тонзиліт;– скарлатина;– бешиха (хронічна), еризипелоїд; – інфіковані рани та рани від укусів;– сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика (застосовується тільки як профілактичний засіб): – ревматичні захворювання (хорея Сиденхема, ревмокардит);– постстрептококовий гломерулонефрит;– скарлатина (після контакту з хворим);– рецидиви бешихи;– сифіліс (після контакту з хворим).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1555. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1556. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1557. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1558. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1559. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Лікування спричинених чутливими до препарату грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчови
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1560. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перитоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 47, 48, 49, 50, 51, [52], 53, 54, 55, 56, 57 . . . 88
|
|
|