Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1801. |
ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або 10 г у тубах
Показання: Трахома, кон'юнктивіти, блефарити та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1802. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 1 кг в пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1803. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз, інфекційні захворювання сечових шляхів, хронічні холецистити, гнійні менінгіти, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, холера. Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1804. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, серед них: пневмонія, брон-хіт, середній отит, бактеріальна та амебна дизентерія, тонзиліт, фарингіт, синусит, коклюш, скарлатина, гонорея, сифіліс, бруцельоз, туляремія, гнійний менінгіт, рикетсіози (у тому числі висипний тиф), поворотний тиф, пситакоз; інфекції жовчних і сечостатевих шляхів, гнійні інфекції мяких тканин, остеомієліт; трахома, конюнктивіт, блефарит. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень у хірургічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1805. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Актиномікоз, бронхіт, пневмонія, бруцельоз, кон'юнктивіт, інфекції сечостатевих шляхів, гінгівіт, стоматит, ангіна, коклюш, скарлатина, гонорея, холецистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1806. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна і амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, бруцельоз, туляремія, висипний і поворотний тиф, пситакоз, орнітоз, інфекційні захворювання сечових шляхів, хронічні холецистити, гнійні менінгіти, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, холера. Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1807. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна та амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1808. |
ТИГАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Ваєт Парентералс, відділення Ваєт Холдінгс Корпорейшн/Патеон Італія С.п.А./Ваєт Фармасеутикалс/Ваєт Лєдерлє С.п.А./Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Пуерто Ріко, США/Італія/Велика Британія/Італія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 10
Показання: - Ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин за винятком інфекцій діабетичної стопи.- Ускладнені інфекції черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1809. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1810. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1811. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1812. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1813. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1814. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1815. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 25 г у тубах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1816. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1817. |
ТІАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Греція/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування.Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника.Лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій нижніх дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; інфекцій сечостатевих шляхів; інфекцій кісток і суглобів; інфекцій шкіри та м’яких тканин; Профілактика.Профілактика деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується зараженням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1818. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1819. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк і Ко., Інк./вторинне пакування та відповідальний за випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б.В./Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре, США/Нідерланди/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 1,13 г у флаконах № 5; по 1,15 г у флаконах № 10
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.ПрофілактикаДля запобігання виникненню деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується інфікуванням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1820. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язових ін`єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно/анаеробні інфекції, стійкі до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; внутрішньочеревні інфекції, інфекції нижніх дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, менінгіт; профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1821. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах № 5
Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно/анаеробних інфекцій, стійких до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; лікування менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1822. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1823. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Alcon - Couvreur" для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1824. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1825. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А/Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, викликані чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1826. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон'юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1827. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1828. |
ТОБРИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1829. |
ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Для лікування поверхневих запальних станів пальпебральної і бульбарної кон’юнктиви, рогівки та переднього очного сегмента, спричинених чутливими до тобраміцину бактеріальними збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1830. |
ТОРОЦЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Тороцефф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Тороцеффу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 56, 57, 58, 59, 60, [61], 62, 63, 64, 65, 66 . . . 88
|
|
|