Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 242. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 243. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази;• синуситу, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• середнього отиту, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• інфекцій нижніх дихальних шляхів, спричинених штамами H. influenzae, K. pneumoniae, S. aureus або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази, а також емпієми плеври;• інфекцій шкіри і м'яких тканин, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази; а також інфекцій кісток і суглобів (у т. ч. хронічного остеомієліту);• інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених штамами E. coli, P. mirabilis або Klebsiella species, які продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 244. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази;• синуситу, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• середнього отиту, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• інфекцій нижніх дихальних шляхів, спричинених штамами H. influenzae, K. pneumoniae, S. aureus або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази, а також емпієми плеври;• інфекцій шкіри і м'яких тканин, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази; а також інфекцій кісток і суглобів (у т. ч. хронічного остеомієліту);• інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених штамами E. coli, P. mirabilis або Klebsiella species, які продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 245. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази;• синуситу, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• середнього отиту, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• інфекцій нижніх дихальних шляхів, спричинених штамами H. influenzae, K. pneumoniae, S. aureus або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази, а також емпієми плеври;• інфекцій шкіри і м'яких тканин, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази; а також інфекцій кісток і суглобів (у т. ч. хронічного остеомієліту);• інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених штамами E. coli, P. mirabilis або Klebsiella species, які продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 246. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 247. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 248. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 249. |
АМОКСИКЛАВ 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 250. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/кислота клавуланова:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;– інфекції сечовидільної системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;– зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 251. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок для 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) у флаконах № 1 (разом з поршневою піпеткою)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;– інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;– зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 252. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, бронхопневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити, за винятком простатиту);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис, сепсис тазових органів);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин;– профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань на органах травного тракту, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при ампутації кінцівок, заміні суглобів.Амоксиклав® застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 253. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, бронхопневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити, за винятком простатиту);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис, сепсис тазових органів);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин;– профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань на органах травного тракту, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при ампутації кінцівок, заміні суглобів.Амоксиклав® застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 254. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 255. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);• інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіт, пневмонія);• інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);• інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;• інфекції у гінекології (в тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);• одонтогенні інфекції (періодонтит);• інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;• профілактика операційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 256. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);• інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіт, пневмонія);• інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);• інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;• інфекції у гінекології (в тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);• одонтогенні інфекції (періодонтит);• інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;• профілактика операційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 257. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 258. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 259. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 260. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 261. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 262. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 263. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 264. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 265. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 266. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; жов човивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; кісткової та сполучної тка нини; захв-ня, що передаються статевим шляхом; інфекції се човивідних шляхів; гінекологічні інфекції; одонтогенні; абдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 267. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 268. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 269. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 270. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 (7х2)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин (опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції);– одонтогенні інфекції.Амоксиклав® 2Х застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 88
|
|
|