Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами та у випадку, якщо збудник інфекції не визначений:- інфекції дихальних шляхів та легенів (бронхіти, пневмонії, плеврити);- захворювання ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит);- інфекції нирок та сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит);- інфекції шкіри, інфіковані рани;- сепсис, ендокардит, післяпологова інфекція;- лікування гонореї (при резистентності штамів гонококів до бензилпеніциліну).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 362. |
АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіти, пневмонії, ангіни, холангіти, холецистити, пієліти, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани, інфекції шкіри, ендокардити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 363. |
АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіти, пневмонії, ангіни, холангіти, холецистити, пієліти, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани, інфекції шкіри, ендокардити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 364. |
АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0,3335 г/0,1665 г у флаконах № 1
Показання: Бронхіт, пневмонія; пієліт, пієлонефрит, цистит; інфекції жовчних протоків; ендокардит; отити, синусити, тонзиліти; післяопераційні хірургічні ускладнення; лікування гонореї - при резистентності штамів до бензилпеніциліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 365. |
АМПІОКС-НАТРІЙ 0.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Бронхіт, пневмонія; пієліт, пієлонефрит, цистит; інфекції жовчних протоків; ендокардит; отити, синусити, тонзиліти; післяопераційні хірургічні ускладнення; лікування гонореї - при резистентності штамів до бензилпеніциліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 366. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/125 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Профілактика післяопераційних хірургічних інфекцій: при абдомінальних операціях та операціях у тазовій порожнині з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, у яких може бути наявним зараження органів черевної порожнини.Слід брати до уваги, що ампіцилін/сульбактам неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 367. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Профілактика післяопераційних хірургічних інфекцій: при абдомінальних операціях та операціях у тазовій порожнині з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, у яких може бути наявним зараження органів черевної порожнини.Слід брати до уваги, що ампіцилін/сульбактам неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 368. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Профілактика післяопераційних хірургічних інфекцій: при абдомінальних операціях та операціях у тазовій порожнині з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, у яких може бути наявним зараження органів черевної порожнини.Слід брати до уваги, що ампіцилін/сульбактам неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 369. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 370. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/125 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 371. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 372. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 373. |
АМПІСУЛЬБІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); сепсис, інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів, а також гонококові інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 374. |
АМПІСУЛЬБІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит); інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); сепсис; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); гонококові інфекції; анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 375. |
АМПІСУЛЬБІН®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції: інфекції вуха, горла, носа; інфекції дихальних шляхів; інфекціїї сечовидільної системи; внутрішньочеревні інфекції; інфекції в акушерстві та гінекології; інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 376. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит); септицемія; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 377. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит); септицемія; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 378. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, синусит, фарингіт, отит, тонзиліт); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея); перитоніт; септицемія; інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 379. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Сепсис, септичний ендокардит; менінгіт; ін фекції дихальних шляхів; сечовивідних та жовчних шляхів; шкіри і м`яких тканин; опор но-рухового апарату; ШКТ; абдомінальні інфекції; гонорея, коклюш.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 380. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 381. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ампіциліну мікроорганізмами, у тому числі бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, середній отит, синусит, тонзиліт; гінекологічні інфекції; інфекції жовчних шляхів; інфекції травного тракту, спричинені шигелами
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 382. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ампіциліну мікроорганізмами, у тому числі бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, середній отит, синусит, тонзиліт; гінекологічні інфекції; інфекції жовчних шляхів; інфекції травного тракту, спричинені шигелами
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 383. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 384. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 385. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит), бронхіт, пневмонія, абсцес легені); інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит), гонорея; інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); хламідійні інфекції у вагітних жінок (при неефективності еритроміцину), цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинні дерматози); інфекції опорно-рухового апарату; пастерельоз, лістеріоз; інфекційні захворювання шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство), абдомінальні інфекції (перитоніт); ендокардит (профілактика та лікування); менінгіт; сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 386. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 387. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання, викликані чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів (пневмонія, абсцес легенів, бронхіт, синусит, фарингіт), отит, перитоніт, сепсис, ендокардит, інфекції нирок та сечовивідних шляхів, цистит, пієлонефрит, уретрит, гонорея, інфекції біліарної системи, коклюш, лістеріоз, черевний тиф та паратиф, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 388. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 389. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, синусит, фарингіт, отит, тонзиліт); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея); перитоніт; септицемія; інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 390. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0.5 г у флаконах № 10
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 88
|
|
|