Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 961. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 10, № 10х2
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліти; – інші інфекції, у тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 962. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 10, № 10х2
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліти; – інші інфекції, у тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 963. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 964. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Показання: ІЛікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіти, пневмонії); інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, генітальні інфекції); інфекції шкіри та м’яких тканин; кістково-суглобові інфекції (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 965. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 966. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 967. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонія);- інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- одонтогенні інфекції (періодонтит);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика операційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 968. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонія);- інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- одонтогенні інфекції (періодонтит);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика операційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 969. |
КЛАВАМІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл оральної суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами такої локалізації: Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити та середні отити; інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; пневмонія); інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин; зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 970. |
КЛАВАМІТИН 375 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами такої локалізації:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; пневмонії;- інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини, періодонтит;- септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 971. |
КЛАВАМІТИН 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами такої локалізації:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; пневмонії;- інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини, періодонтит;- септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 972. |
КЛАВІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 973. |
КЛАВІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 974. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо), верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо), шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 975. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо), верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо), шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 976. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 977. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 978. |
КЛАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 15
Показання: Інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит; інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи; інфекції м'яких тканин та шкіри; стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 979. |
КЛАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 15
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, у тому числі:- інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;- інфекції сечостатевої системи: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції м’яких тканин та шкіри: фурункул, абсцес, целюліт, ранові інфекції;- стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;- інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 980. |
КЛАМОКС БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (200 мг/28 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 981. |
КЛАМОКС БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (200 мг/28 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: ІІнфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, у тому числі:- інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;- інфекції сечостатевої системи: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції м’яких тканин та шкіри: фурункул, абсцес, целюліт, ранові інфекції;- стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;- інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 982. |
КЛАМОКС БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції м'яких тканин та шкіри; інфекції кісток: остеомієліт; стоматологічні інфекції; інші інфекції: септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 983. |
КЛАМОКС БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 10
Показання: Кламокс® БІД показаний для лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами вказаних мікроорганізмів: • інфекції нижніх дихальних шляхів;• отит середнього вуха;• синусит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції сечовивідної системи.Інфекції, спричинені ампіцилінчутливими мікроорганізмами, також ефективно лікуються Кламоксом® БІД завдяки вмісту в ньому амоксициліну. Тому, змішані інфекції, викликані ампіцилінчутливими мікроорганізмами, і мікроорганізмами, чутливими до Кламоксу® БІД, що продукують -лактамазу, не потребують додавання іншого антибіотика. Оскільки амоксицилін має більшу активність in vitro відносно Streptococcus pneumoniae, ніж ампіцилін і пеніцилін, більшість штамів S. Pneumoniae з середньою чутливістю до ампіциліну і пеніциліну повною мірою чутливі до амоксициліну і Кламоксу® БІД.Для запобігання розвиткові інфекційних захворювань, викликаних бактеріями, резистентними до препарату, і збереження ефективності Кламоксу® БІД та інших антибактеріальних препаратів, Кламокс® БІД слід застосовувати лише для лікування або профілактики інфекційних захворювань, викликаних чутливими до нього бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 984. |
КЛАМОКС БІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 985. |
КЛАМОКС БІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, у тому числі:- інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;- інфекції сечостатевої системи: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції м’яких тканин та шкіри: фурункул, абсцес, целюліт, ранові інфекції;- стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;- інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 986. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 28
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (тонзилофарингіт, синусит, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна і атипова пневмонія), шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія), поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекціі, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare, локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.У складі комплексної терапії для ерадикації H.pylori при лікуванні виразкової хвороби.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 987. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 28
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (тонзилофарингіт, синусит, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна і атипова пневмонія), шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія), поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекціі, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare, локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.У складі комплексної терапії для ерадикації H.pylori при лікуванні виразкової хвороби.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 988. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 28
Показання: Тонзилофарингіт, середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна атипова пневмонія, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 989. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 28
Показання: Тонзилофарингіт, середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна атипова пневмонія, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 990. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 88
|
|
|