Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 2634.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1381.  НЕТРОМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі: бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених); тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції нирок та сечостатевих шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів; опіки, рани, хірургічні інфекції; внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції травного тракту; гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
1382.  НЕТРОМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Бактеріємія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції нирок та сечостатевих шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів; опіки, рани, післяопераційні інфекції; інфекції кишково-шлункового тр
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
1383.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 000 ОД № 20 (10х2), № 20 (20х1)
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо); кандидозу слизових оболонок порожнини рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1384.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 000 ОД in bulk по 1 кг або № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1385.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 000 ОД № 10, № 10х2
Показання: Профілактика та лікування захворювань спричинених грибами роду Candida (Candida albicans та ін.); кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів. З профілактичною метою Ністатин призначають для запобігання розвитку кандидозу при тривалому лікуванні препаратами пеніциліну та антибіотиками інших груп, особливо при пероральному застосуванні антибіотиків тетрациклінового ряду, хлорамфеніколу, неоміцину, а також ослабленим та виснаженим хворим.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1386.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД №10, № 10х2
Показання: Проф-ка/лік-ня захворювань спричинених грибами роду Candida (Candida albicans та ін.); кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1387.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 000 ОД № 10 у стрипах
Показання: Кандидоз нижніх відділів кишечнику. Профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на нижніх відділах кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1388.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у стрипах
Показання: Кандидоз нижніх відділів кишечнику. Профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на нижніх відділах кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1389.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грибкові захворювання нижніх відділів кишечнику та профілактика у перед- та післяопераційний періоди при хірургічних втручаннях на органах малого таза та нижього відділу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1390.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грибкові захворювання нижніх відділів кишечнику та профілактика у перед- та післяопераційний періоди при хірургічних втручаннях на органах малого таза та нижього відділу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1391.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені грибами роду Candida; кандидоз слизових оболонок (рота, піхви та ін.), шкіри і внутрішніх органів (травного апарату, легенів, нирок та ін.).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1392.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД in bulk № 1000 або по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1393.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans та інш.); кандидозу слизових оболонок рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1394.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД in bulk № 1000 або по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1395.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 20
Показання: Захворювання, спричинені грибами роду Candida; кандидоз слизових оболонок (рота, піхви та ін.), шкіри і внутрішніх органів (травного апарату, легенів, нирок та ін.).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1396.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 20
Показання: Грибкові захворювання слизових оболонок (ротової порожнини), шкіри, травного тракту.Профілактика кандидозів при тривалій терапії препаратами групи пеніциліну та іншими антибіотиками, особливо при пероральному застосуванні антибіотиків тетрациклінового ряду, левоміцетину, неоміцину та ін.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1397.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; для профілактики та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1398.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250000 ОД, 500000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування захворювань, спричинених грибами роду Candida: кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів; запобігання розвитку кандидозу при тривалому лікуванні антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1399.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Cупозиторії ректальні по 250 000 ОД, 500 000 ОД № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування захворювань внутрішніх органів (шлунково-кишкового тракту, легенів, нирок та ін.) спричинених дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1400.  НІСТАТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1401.  НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах в коробці, № 10 у блістерах
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо), кандидозу слизових оболонок порожнини рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1402.  НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 10х1, № 10х2 у блістерах
Показання: Кандидоз слизових оболонок порожнини рота і глотки, шкіри та органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1403.  НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь, 100000 ОД/г по 15 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1404.  НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 000 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри та слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1405.  НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 000 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Застосовують для лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених деякими патогенними грибами, особливо дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1406.  НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь (100000 ОД/г) по 15 г у тубах; по 20 г у банках
Показання: Захворювання шкіри та слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
1407.  НОВАКЛАВ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: середній отит, тонзиліт, синусит;- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, інфекції статевих органів у жінок;- інфекції шкіри і м'яких тканин: фурункули, абсцеси, інфіковані рани;- інфекції кісток і суглобів: остеомієліт;- сепсис, перитоніт, інфекційні ускладнення після операцій, внутрішньочеревний сепсис, септичний аборт, післяпологовий сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
1408.  НОВАКЛАВ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл сиропу (125 мг/31,25 мл в 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: середній отит, тонзиліт, синусит;- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри і м'яких тканин: фурункули, абсцеси, інфіковані рани;- інфекції кісток і суглобів: остеомієліт;- інфекційні ускладнення після операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
1409.  НОВАКЛАВ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 6, № 12
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: середній отит, тонзиліт, синусит;- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, інфекції статевих органів у жінок;- інфекції шкіри і м'яких тканин: фурункули, абсцеси, інфіковані рани;- інфекції кісток і суглобів: остеомієліт;- інфекційні ускладнення після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
1410.  НОВАПІМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 88