Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 452. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 453. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 454. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 455. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,34 г для приготування 20 мл суспензії, 100 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 456. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,74 г або по 17,6 г для приготування 20 мл або 30 мл суспензії, 200 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 457. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмоній, включаючи госпітальну;– інфекцій сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальних інфекцій;– гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;– інфекцій шкіри та м’яких тканин;– менінгіту;– септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 458. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмоній, включаючи госпітальну;– інфекцій сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальних інфекцій;– гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;– інфекцій шкіри та м’яких тканин;– менінгіту;– септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 459. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; - інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.Наявність клавуланової кислоти у складі Аугментину захищає амоксицилін від руйнівної дії бета-лактамаз і розширює спектр його антибактеріальної дії з включенням до нього мікроорганізмів, звичайно резистентних до інших пеніцилінів та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 460. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 461. |
АУГМЕНТИН (BD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 462. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до Аугментину мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток. Інфекції, що спричинюються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Аугментином, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричинюються амоксициліннечутливими мікроорганізмами в поєднанні з аугментинчутливими мікроорганізмами – продуцентами бета-лактамази, можуть, таким чином, лікуватись Аугментином.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 463. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до Аугментину мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 464. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах №1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; - інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини. Наявність клавуланової кислоти у складі Аугментину захищає амоксицилін від руйнівної дії бета-лактамаз і розширює спектр його антибактеріальної дії з включенням до нього мікроорганізмів, звичайно резистентних до інших пеніцилінів та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 465. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 466. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 467. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 468. |
АУГМЕНТИН™ (BD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; - інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; - інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, в т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; - зубні інфекції, в т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інші інфекції, в т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 469. |
АУГМЕНТИН™ (ВD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, такої локалізації: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; - інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Аугментином (BD), оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Аугментином (BD) можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 470. |
АУГМЕНТИН™ (ВD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, такої локалізації: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; - інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Аугментином (BD), оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Аугментином (BD) можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 471. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Веллком Продакшн, Великобританія/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у т.ч.: рецидивуючі або стійкі середні отити (як правило, це пацієнти дитячого віку, які мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту протягом 3 попередніх місяців або віком до 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);тонзилофарингіти або синусити; інфекції нижніх дихальних шляхів, в т.ч. лобарна та бронхопневмонії; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 472. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії, 600 мг/42.9 мг в 5 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 473. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/Глаксо Веллком Продакшн, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16 (4х4), № 28 (4х7) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 474. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 475. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Корпорейшн/Глаксо Веллком Продакшн, США/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 476. |
АУРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, бактеріальний менінгіт; інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечовивідної системи, шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, травного тракту, жовчного міхура та жовчних шляхів, черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 477. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 478. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40 (4х10) у стрипах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 479. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 480. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 88
|
|
|