Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:- Інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.- Інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis та ін. - Хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.- Інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Вібраміцин® Д відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:- Офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричинює трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми Вібраміцин® Д можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами.- Рикетсійні інфекції: плямиста гарячка скелястих гір, група висипних тифів, гарячка Ку, ендокардит, спричинений Coxiella, кліщова гарячка.- Інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації із стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний зворотний тиф; кліщова зворотна гарячка; туляремія, меліоїдоз, тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування лептоспірозу, газової гангрени та правця.Вібраміцин® Д показаний для профілактики наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактика малярії повинна проводитися відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 602. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer International Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 603. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 604. |
ВІЛЬПРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 100 мл (3 г) у флаконах № 1
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 605. |
ВІЛЬПРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 606. |
ВІЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Монтефармако С.п.А. (виробник нерозфасованого продукту (bulk), пакувальник)/Теммлер Верке ГмбХ (виробник нерозфасованого продукту (bulk), контроль якості, випуск серії)/Теммлер Італіа С.р.Л. (контроль якості, випуск серії), Італія/Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до джозаміцину мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м’яких тканин, інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 607. |
ВІЛЬПРАФЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія (600 мг/10 мл) по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, сифіліс тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 608. |
ВІЛЬПРАФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Астеллас Фарма С.п.А./Темплер Італія С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м'яких тканин, сечостатевої системи. Також рекомендований для застосування пацієнтам з алергійними реакціями на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 609. |
ВІЛЬПРАФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 610. |
ВІНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8 (8х1) у блістерах
Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 611. |
ВІНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 612. |
ВІНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (100 мг/5 мл) по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з мірною пластиковою ложечкою об'ємом 10 мл
Показання: Гострий та хронічний бронхіт. Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 613. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 5 г у флаконах-крапельницях; по 2,0 г або по 5 г у флаконах
Показання: Лікування ран, інфікованих збудниками, чутливими до препарату: інфіковані хірургічні рани (післяопераційні нагноєння, флегмони, абсцеси); травматичні інфіковані рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, які виникають на фоні хронічної венозної недостатності, облітеруючого атеросклерозу, тромбофлебітів поверхневих вен нижніх кінцівок; опіки ІІ та ІІІ А – ІІІ Б ступенів; різні форми бешихового запалення; пролежні; рани у пацієнтів з різними захворюваннями, при яких знижуються регенеративні процеси (цукровий діабет, імунодефіцит, променеве ураження); профілактика сепсису при поширених гнійних процесах; попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 614. |
ГЕНТАКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 2 г у флаконах або флаконах-крапельницях; по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Інфіковані хірургічні та травматичні рани різної локалізації та генезу; трофічні виразки, опіки, пролежні, профілактика сепсису при поширених гнійних процесах, попередження утворення келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 615. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Бактеріальні інфекції ока, спричинені чутливою мікрофлорою; профілактика очних інфекцій при хірургічних втручаннях, видаленні чужорідних тіл, опіках, хімічних ушкодженнях очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 616. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції зовнішньої частини повік, викликані чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: запалення зовнішнього епітелію ока, ячмінь, запалення ока, запалення слізного мішка, гнійні виразки рогівки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 617. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 5 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції переднього сегмента ока, спричинені мікроорганізмами, чутливими до гентаміцину:• блефарити, блефарокон’юктивіти, кон’юктивіти;• ячмінь;• запалення сльозової залози;• кератити, кератокон’юктивіти;• повзуча виразка рогівки; • вторинні інфекції повзучої виразки рогівки та оперізуючого лишаю рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 618. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 619. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до гентаміцину збудниками: вугреві висипання, стрептостафілодермії, фурункули, карбункули, інфіковані екземи, опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 620. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл або по 80 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 621. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 622. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 623. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0.1% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Рани; опіки II-III А ступеня, обмороження; інфекційні захворювання шкіри (піодермії, поверхневі фолікуліти, дерматити, акне та ін.), спричинені чутливими до гентаміцину бактеріями; побутові травми.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 624. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти та інші інфекційно-запальні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 625. |
ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг, 80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 626. |
ГЕНТАМІЦИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування тяжких системних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: – септицемія (включаючи неонатальний сепсис);– хронічні інфекції сечовивідних шляхів;– інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);– інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами та ін.). У таких випадках гентаміцин, як правило, застосовується у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 627. |
ГЕНТАМІЦИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 80 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування тяжких системних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: – септицемія (включаючи неонатальний сепсис);– хронічні інфекції сечовивідних шляхів;– інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);– інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами та ін.). У таких випадках гентаміцин, як правило, застосовується у комбінації з бета-лактамними антибіотиками;– профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 628. |
ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для іін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці
Показання: Враховуючи обмежену терапевтичну широту гентаміцину, його слід застосовувати у випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі:• септицемія (включаючи неонатальний сепсис);• ускладнені урогенітальні інфекційні захворювання;• інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;• інфекційні захворювання шкіри, кісток, суглобів, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;• інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з -лактамними антибіотиками;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 629. |
ГЕНТАМІЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Враховуючи особливості терапевтичної широти гентаміцину, його слід застосовувати в тих випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцин призначають для лікування інфекцій, що спричинені чутливими до нього збудниками, у тому числі:• септицемія (включаючи неонатальний сепсис);• хронічні інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;• інфекційні захворювання шкіри, кісток, м’яких тканин; інфіковані опікові рани;• інфекційні захворювання центральної нервової системи (включаючи менінгіт) у комбінації з -лактамними антибіотиками;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);• інфекції, що супроводжуються захворюваннями, які порушують опірність організму людини (лейкемія, діабет, терапія кортикостероїдами і т. ін.). У цих випадках гентаміцин, як правило, застосовується в комбінації з -лактамними антибіотиками;• профілактика інфекційних ускладнень у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 630. |
ГЕНТАМІЦИН-К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл (40 мг) або по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Сепсис, перитоніт, абсцеси, холангіт; інфекції сечового тракту; iнфекції дихальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 88
|
|
|