Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
ГЕНТАМІЦИН-К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл (40 мг) або по 2 мл (80 мг) в ампулах № 10
Показання: Лікування інфекцій, викликаних чутливими до цього антибіотика мікроорганізмами:• сепсис та інші тяжкі системні інфекції,• внутрішньоочеревинні інфекції: перитоніт, абсцеси, холангіт (здебільшого у комбінації з метронідазолом або кліндаміцином),• тяжкі неонатальні інфекції,• інфекції сечовивідних шляхів ( пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит),• інфекції дихальних шляхів (пневмонія, плеврит, емпієма плеври),• вторинні інфекції при опіках, травмах та хірургічних втручаннях (особливо, коли операція проводиться на сечовивідних шляхах або кишечнику),• туляремія,• ендокардит (здебільшого у комбінації з бета-лактамними антибіотиками).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 632. |
ГЕНТАМІЦИН-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Кон'юктивіт, кератит, блефарит, ячмінь.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 633. |
ГЕНТАМІЦИН-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Кон'юктивіт, кератит, блефарит, ячмінь.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 634. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, в ампулах № 10х1 у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Враховуючи обмежену терапевтичну широту гентаміцину, його слід застосовувати у випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків. Гентаміцину сульфат призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі:– сепсис;– інфекції сечовивідних шляхів;– захворювання нижніх відділів дихальних шляхів;– інфекційні захворювання шкіри, кісток, м'яких тканин; інфіковані опікові рани;– інфекційні захворювання центральної нервової системи (ЦНС) (менінгіт) у комбінації з -лактамними антибіотиками;– інфекції черевної порожнини (перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 635. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Враховуючи межі терапевтичної широти гентаміцину, його слід застосовувати у тих випадках, коли мікроорганізми резистентні до інших антибіотиків. Гентаміцину сульфат призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього збудниками, у тому числі: сепсис; інфекції сечовивідних шляхів; захворювання нижніх відділів дихальних шляхів; інфекційні захворювання шкіри, кісток, м'яких тканин; інфіковані опікові рани; інфекційні захворювання ЦНС (менінгіт) у комбінації з -лактамнимиантибіотиками; інфекції черевної порожнини (перитоніт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 636. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інжекції сечовивідних шляхів; інфекції шлунково-кишкового тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 637. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інжекції сечовивідних шляхів; інфекції шлунково-кишкового тракту тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 638. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, простатит, інфіковані опіки; інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки, обмороження, опіки, рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 639. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 2
Показання: Бактеріальні інфекції, викликані чутливими до перпарату мікроорганізмами: кон'юнктивіт, блефарит, блефарокон'юнктивіт, дакріоцистит; вторинні інфекції при герпесі, інфекціях внаслідок поранення ока, у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 640. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія, бронхопневмонія, плеврит, епінема, перитоніт, менінгіт, ранева інфекція та ін; пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 641. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, цистит, уретрит; простатит, інфіковані опіки; імпетиго, фурункульоз, дерматит, екзема та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 642. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.08 г у флаконах № 50
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, цистит, уретрит; простатит, інфіковані опіки; імпетиго, фурункульоз, дерматит, екзема та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 643. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках в пачці; № 10 у коробці
Показання: Враховуючи обмежену терапевтичну широту Гентаміцину-Дарниця, його слід застосовувати у тих випадках, коли мікроорганізми резистентні до більш безпечних антибіотиків.Бактеріальні інфекції, спричинені чутливою до гентаміцину мікрофлорою, зокрема: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, ускладнені урогенітальні інфекції, інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфіковані опікові рани, абдомінальні інфекції (перитоніт), інфекції центральної нервової системи, зокрема менінгіт у комбінації з -лактамними антибіотиками, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 644. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, абсцес легенів), інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит), інфіковані опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 645. |
ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит, інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, абсцес легенів), інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит), інфіковані опіки та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 646. |
ГЕПАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 647. |
ГЕПАЦЕФ КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: У вигляді монотерапії для лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); інтраабдомінальні інфекції (перитоніт, холецистит, холангіт та ін.); інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 648. |
ГЕПАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, зокрема при інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів та органів малого таза; септицемії, перитоніті, менінгіті (тільки при травмавтичному або післяопераційному); інфекціях шкіри, кісток, суглобів і м'яких тканин. Для профілактики інфекційних ускладнень при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 649. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 + таблетки по 150 мг № 1 у стрипах № 1, № 5
Показання: Лікування та профілактика (превентивне лікування) захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинених чутливою до дії препарату змішаною мікрофлорою; бактеріальних вагінозів, вагінітів, цервіцитів, уретритів. Профілактика інфекційних ускладнень при малих інвазивних втручаннях на органах малого таза (аборт, видалення внутрішньоматкової спіралі, діагностичне та лікувальне вишкрібання стінок матки та каналу шийки матки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 650. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка in bulk № 15000 (5000х3): таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г in bulk № 5000 у пакетах + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г in bulk № 5000 у пакетах + таблетки по 150 мг in bulk № 5000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 651. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка (таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 1, № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2, № 10 + таблетки по 150 мг № 1, № 5) № 4, № 20
Показання: Лікування захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинені чутливою до дії препарату змішаною мікрофлорою (Neisseria gonoreae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 652. |
ГЛІТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах з ліофілізатом в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі.Лікування: інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов`язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика: інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики;у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених).Лікування: інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 653. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла: гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гінгівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 654. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла:гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гіггівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 655. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла:гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гіггівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 656. |
ГРАММИДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 1,5 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і горла:гострий фарингіт, тонзиліт, ангіна, пародонтит, гіггівіт, стоматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 657. |
ГРАМОКС-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 12, № 16, № 20
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• середній отит;• гострий та хронічний бронхіт;• пневмонія;• цистит, уретрит, пієлонефрит;• гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• гонорея;• перитоніт;• септицемія;• бактеріальний ендокардит;• інфекції шкіри та м'яких тканин;• ерадикація H. Рylori у комплексному лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки;• абсцес ротової порожнини (у поєднанні з хірургічним лікуванням);• профілактика ендокардиту (Грамокс-А можна застосовувати для попередження бактеріємії, пов'язаної зі стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 658. |
ГРАМОКС-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 12, № 16, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 659. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах № 1
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• Середній отит;• Гострий та хронічний бронхіт;• Пневмонія;• Цистит, уретрит, пієлонефрит;• Гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• Гонорея;• Перитоніт;• Септицемія;• Бактеріальний ендокардит;• Інфекції шкіри та м'яких тканин;• Остеомієліт;• Дентальний абсцес (у поєднанні із хірургічним лікуванням);• Профілактика ендокардиту (Грамокс-Д може застосовуватись для попередження бактеріємії, пов'язаної із стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 660. |
ГРАМОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у контейнерах № 1
Показання: • Інфекції верхніх дихальних шляхів;• Середній отит;• Гострий та хронічний бронхіт;• Пневмонія;• Цистит, уретрит, пієлонефрит;• Гінекологічні інфекції, включаючи септичний аборт;• Гонорея;• Перитоніт;• Септицемія;• Бактеріальний ендокардит;• Інфекції шкіри та м'яких тканин;• Остеомієліт;• Дентальний абсцес (у поєднанні із хірургічним лікуванням);• Профілактика ендокардиту (Грамокс-Д може застосовуватись для попередження бактеріємії, пов'язаної із стоматологічними втручаннями в осіб із ризиком розвитку бактеріального ендокардиту).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 88
|
|
|